Минздрав разрешил клинические исследования препарата-антидота от COVID-19
В настоящее время ведутся подготовка к первой фазе клинических исследований и набор добровольцев.
ФМБА России получило разрешение Минздрава на проведение клинических исследований разработанного препарата от коронавируса нового типа. Об этом сообщается на сайте агентства.
В настоящее время ведутся подготовка к первой фазе клинических исследований и набор добровольцев.
«Если клинические исследования подтвердят эффективность данного препарата, это будет первый безопасный, эффективный, прямого действия противовирусный препарат, не имеющий пока аналогов в мире», – отметила глава ФМБА Вероника Скворцова.
Ранее сообщалось, что ученые ФМБА создали первый препарат, оказывающий влияние непосредственно на вирус SARS-CoV-2. По словам Вероники Скворцовой, доклинические исследования показали безопасность препарата и эффективность на уровне 99%.
Ранее в Минздраве рассказали, нужно ли вакцинироваться переболевшим COVID-19. При этом россияне не верят, что массовая вакцинация сможет остановить пандемию коронавируса.
Читайте также
- Гастробар «ХП» в Краснодаре — сеть из 13 уютных баров с свежим пивом, кухней и адресами рядом с парком Галицкого
- Почему растут тарифы ЖКХ и как проверить начисления в квитанции
- Бережное земледелие: как сохранить плодородие почвы и урожайность полей
- Компания по банкротству физических лиц: как проходит процедура и чем помогает агентство
- Почему деньги заканчиваются до зарплаты и как найти утечки в бюджете
