За счет богатых россиян детей Татарстана обеспечат дорогостоящими лекарствами
Дорогостоящее лекарство «Спинраза» (нусинерсен) для детей, страдающих спинальной мышечной атрофией (СМА), придет в республику в начале апреля. Об этом сообщила замминистра здравоохранения РТ Фарида Яркаева.
«Только сегодня Министерством здравоохранения Российской Федерации проведено совещание, на котором было объявлено, что препараты для лечения пациентов в Татарстан и другие регионы поступят в начале апреля текущего года», — рассказала замминистра.
Деньги на приобретение выделены из специального фонда «Круг добра», который формируется за счет выросшего подоходного налога с богатых россиян. СМА с прошлого года вошла в число 19 редких заболеваний, лечение которых и обеспечивают средствами зажиточных граждан.
Всего в Татарстане живут 28 детей со СМА, все они будут обеспечены необходимым препаратом. По словам замминистра, лекарство будет поступать в республику партиями. Минздрав РТ отправил заявку в федеральный центр на обеспечение годовым запасом лекарства.
Отметим, что одна ампула «Спинразы» стоит 5,6 млн рублей, а в год на одного больного ребенка требуется около 35 млн рублей.
