В ЕС начали искать связь вакцины Johnson & Johnson с тромбозом
Ранее сообщалось о возникновении тромбоза у некоторых пациентов, привившихся от коронавируса вакциной от AstraZeneca. Ряд стран отказались от ее использования, а Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) рекомендовало включить риск образования тромбов в перечень возможных побочных эффектов.
Теперь же начали поступать сообщения и о тромбоэмболических осложнениях после вакцинации препаратом от компании Johnson & Johnson, в ЕМА это назвали "настораживающим сигналом". Вакцина Johnson & Johnson при этом пока используется пока только в США. В ЕС она получила одобрение в марте, однако применять ее еще не начали, - отмечает агентство "Интерфакс".
EMA сообщило, что начало искать предполагаемую связь между вакцинацией препаратом Johnson & Johnson и случаями тромбоза". У агентства уже есть данные о четырех подобных случаях: один зафиксировали во время клинических испытаний и три - уже в ходе вакцинации в США, где один из вакцинированных скончался. В EMA отметили, что могут затребовать новую информацию по препарату.
Два центра массовой вакцинации препаратом Johnson & Johnson в американских штатах Северная Каролина и Колорадо (США) временно закрылись на этой неделе после того, как некоторые люди испытали неблагоприятные последствия после укола. В целом побочные реакции были зарегистрированы у 0,62% вакцинированных в Колорадо.
Известно, что вышедшая из состава ЕС Великобритания заказала 30 миллионов доз препарата, но и там он еще не получил одобрения со стороны надзорных ведомств. К плюсам вакцины от Johnson & Johnson относят то, что она предусматривает введение препарата только одной дозой.
Материалы по теме:Канадские ученые связали десятикратный риск развития тромбов с вакциной AstraZeneca Европейский регулятор подтвердил, что прививка AstraZeneca приводит к тромбозуВ Великобритании рекомендовали ограничить использование вакцины AstraZenecaБолезниЕСвакцинациявакцинаНашли опечатку в тексте? Выделите её и нажмите ctrl+enter
