На Смоленщине у детей-диабетиков снова возникли проблемы из-за чиновников
Причем, в Смоленске нужные лекарственные препараты не получают, как взрослые больные диабетом первого типа (инсулинозависимые), так и дети. Поэтому смоленские мамы детей-диабетиков организовали в соцсети ВКонтакте группу «Диабет. Смоленск», где не только делятся различной полезной информацией и совместно ищут нужные детям лекарства, но и координируют действия по отстаиванию своих прав.
В частности, сейчас родители детей-диабетиков обеспокоены тем, что в Смоленской области чиновники департамента по здравоохранению не смогли организовать закупку расходных материалов для инсулиновых помп. И в результате смоляне вынуждены покупать их самостоятельно, хотя есть соответствующее Распоряжение Правительства РФ по этом поводу.
Вот как комментирует ситуацию мама больного диабетом ребенка Маргарита Павлюченко:
– Диабет первого типа характеризуется тем, что больному ребенку постоянно требуются инъекции инсулина. А помпа – это прибор жизнеобеспечения ребенка-инвалида. Она постоянно микродозами вводит инсулин, имитируя работу отказавшей поджелудрчной. Без инфузионного набора эксплуатация прибора невозможна, набор нужно менять 1 раз в 3 дня. Помпа выдается бесплатно в детской областной больнице «по показаниям». Раньше при выдаче помпы мы подписывали документ, что расходники для неё покупаем за свой счет. Но в конце декабря 2018 года вышло Распоряжение Правительства №3053-р, в котором в Перечень выдаваемых бесплатно медизделий включены инфузионные наборы и резервуары (расходники) для инсулиновой помпы. Цена вопроса для семьи – около 8 тыс. рублей в месяц.
Однако в нашем регионе данное Распоряжение Правительства почему-то не выполняется! Хотя в других областях расходники уже начали выдавать бесплатно. То есть, смоленский областной департамент здравоохранения не смог за четыре месяца организовать обеспечение этими медизделиями примерно 45 смоленских детей-диабетиков. В результате, за это время, например, моя семья потратила 32 тысячи рублей на расходники, которые должны были выдаваться бесплатно. Для нас, как и для других семей, это очень существенная сумма.
Мы с другими родителями больных детей написали коллективное письмо и отправили его по разным инстанциям – в Министерство здравоохранения, областным властям, уполномоченному по правам ребенка и в Общественную палату. В письме мы просим разобраться с этим вопросом, и навести порядок в обеспечении наших детей нужными расходными материалами к инсулиновым помпам.
